Autoridad sanitaria de Estados Unidos exige suspender venta de cigarrillos electronicos
En medio de la lucha que desde hace años libran las autoridades sanitarias de Estados Unidos para regular la produccion y venta de cigarrillos electronicos, la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA notifico a diez empresas de cigarrillos que deberan dejar de vender sus productos de tabaco, pues no cuentan con la autorizacion previa para la comercializacion de estos dispositivos y estarian incurriendo en una actividad ilegal.
Tres primeras empresas recibieron una carta de advertencia de parte de la FDA. Se trata de Puff Bar, HQD Tech USA LLC y Myle Vape Inc. Quienes, segun la autoridad sanitaria, estarian distribuyendo a traves de sus paginas web los productos. “Cada empresa esta vendiendo o distribuyendo productos de tabaco no autorizados que se introdujeron o modificaron por primera vez despues del 8 de agosto de 2016, la fecha de vigencia de la regla de consideracion que extendio la autoridad de la FDA a todos los productos de tabaco”, señalo el comunicado de la entidad.
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A su vez, la FDA emitio otras siete cartas de advertencia a las siguientes empresas: Eleaf USA , Vape Deal LLC , Majestic Vapor LLC , E Cigarette Empire LLC , Ohm City Vapes Inc. , Breazy Inc. y Hina Singh Enterprises (haciendo negocios como Just Eliquids Distro Inc . , que tambien venden o distribuyen productos no autorizados.
La autoridad enfatizo su labor de proteccion en la salud publica de Estados Unidos. “La FDA continua priorizando la aplicacion de la ley contra los productos de cigarrillos electronicos, especificamente aquellos mas atractivos y accesibles para los jovenes. Estamos preocupados por la popularidad de estos productos entre los jovenes y queremos dejar en claro a todos los fabricantes y minoristas de productos de tabaco que, incluso durante la pandemia en curso, la FDA vigila de cerca el mercado y responsabilizara a las empresas”.
Cada empresa sancionada debera responder en un plazo habil de 15 dias como abandonaran los mercados y abordaran la preocupacion de la autoridad sanitaria. “Si no se corrigen las infracciones, se pueden tomar medidas adicionales, como una queja de multa por dinero civil, confiscacion o medida cautelar”, agrego la FDA.
