Adiós analgésicos: la doctora Isabel Viñas Bas señala la eficacia de un derivado del omega-7 para el manejo del dolor
El dolor crónico es definido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en dos clasificaciones. El dolor crónico primario, aquel que es “una enfermedad en sí misma”, y el dolor crónico secundario, que deriva o es síntoma de otra enfermedad. En la actualidad, más del 25% de la población de España tiene dolor crónico, convirtiéndose así en una condición debilitante que afecta a la calidad de vida y que solo se maneja con medicación analgésica, siendo la más común los analgésicos opioides.
Sin embargo, este tipo de fármacos, pese a poder generar una mejoría, suelen presentar diversos efectos secundarios, entre los que se encuentran: somnolencia, niebla mental, náuseas y estreñimiento, según la Biblioteca Nacional de Medicina. En este contexto, la doctora y médico científica Isabel Viña Bas ha demostrado en un reciente metaanálisis que un derivado del omega-7, palmitoiletanolamida (PEA), podría ser una alternativa segura y eficaz para el manejo del dolor.
¿Qué es la palmitoiletanolamida (PEA)?
La palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de ácido graso natural derivada de los ácidos grasos omega-7. Se presenta como una alternativa a los analgésicos hasta ahora conocidos, ya que interactúa con el sistema endocannabinoide. Esto significa que tiene un efecto sobre el organismo modulando la inflamación y sirviendo de apoyo y refuerzo a la salud del sistema nervioso.
El objetivo de la doctora Isabel Viñas: reducir el consumo de opioides
Isabel Viña Bas, médico y directora médico-científica de IVB Wellness Lab, junto a Miguel López-Moreno, Doctor en Ciencias de la Alimentación y profesor de la Universidad Francisco de Vitoria han sido los encargados de liderar el estudio que han publicado en la prestigiosa revista Nutrition Reviews, de Oxford University Press.
En este metaanálisis el objetivo de estudio no ha sido otro que el de evaluar la eficacia de la PEA en el manejo del dolor, sobre todo en aquellas patología de naturaleza nociceptiva, neuropática o nociplástica. Para llevar a cabo la investigación, se realizó una búsqueda sistemática en 4 bases de datos (PubMed, Embase, Scopus y Cochrane Collaboration Library) de las que se seleccionaron ensayos clínicos aleatorios que evaluaran el dolor, en total 18 estudios con 1196 pacientes, evitando aquellos sesgados, duplicados o faltantes de datos.
El estudio ha arrojado nueva luz en el manejo del dolor, ya que la “PEA redujo significativamente el dolor a partir de la sexta semana”, cuenta el metaanálisis. De hecho, es exactamente en la octava semana durante la mejoría de los pacientes fue más notoria, manteniendo el efecto durante un largo periodo de tiempo (de 24 a 26 semanas). Además, esto trajo consigo una mejora en la calidad de vida de los pacientes, de las primeras cuatro a ocho semanas.
¿Para qué dolores es efectiva la PEA?
Siguiendo los resultados obtenidos a través del metaanálisis, Viñas y López-Moreno pudieron descubrir que la eficacia de la PEA se podría valorar según tipos de dolor. Fue así efectiva en dolores nociceptivos “reduciendo la inflamación y la sensación de dolor por daños físicos o potenciales”; también en los dolores neuropáticos, “modulando este dolor a través de caminos neuro inflamatorios y la expresión de receptores cannabinoides” y en los dolores nociplásticos “ayudando a regular los procesos anormales y disfunciones en el procesamiento del dolor en el sistema nervioso sin una causa clara de daño”.
No obstante, según el estudio, el mayor impacto de la PEA fue en el dolor neuropático, uno de los que más abuso de opioides lleva intrinseco en el manejo de dolor. Por ello, la mayor conclusión de las investigación es que “la palmitoiletanolamida es una alternativa prometedora a los analgésicos opioides crónicos, que potencialmente reduce el riesgo de abuso y dependencia de opioides”.
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