Cientificos españoles descifran el epigenoma completo del mieloma multiple, un agresivo cancer de sangre

Una investigacion internacional liderada por la Clinica Universidad de Navarra, Cima e IDIBAPS ha logrado descifrar el epigenoma completo del mieloma multiple, un cancer de la sangre que se origina en la medula osea, y descubrir que hay un rasgo molecular comun en las personas afectadas por el.

Este cancer, el segundo hematologico en incidencia, se genera por la proliferacion de las celulas plasmaticas, un tipo de celulas inmunitarias encargadas de producir anticuerpos.

Con este conocimiento y el empleo de novedosos metodos de analisis epigeneticos, dice la Clinica en un comunicado, los investigadores han podido identificar un rasgo molecular comun en los pacientes con esta enfermedad que esta implicado en el origen y el desarrollo de este cancer.

El hallazgo, publicado en la revista Genome Research, abre la posibilidad de utilizar medicamentos especificos dirigidos a tratar estas alteraciones epigeneticas que podrian beneficiar a las personas afectadas por un mieloma multiple agresivo.

El mieloma multiple representa el 1% de todos los tumores y el 10% de los hematologicos

Los estudios han revelado que los pacientes no tienen ningun rasgo de su ADN comun y por ello se han centrado en el analisis epigenetico de la enfermedad ya que el epigenoma conforma las reacciones celulares que cambian las funciones de los genes pero sin formar parte del ADN.

Se trata de cambios que se pueden transmitir de una celula a otra y entre generaciones de forma que la epigenetica se encarga de estudiar estos cambios hereditarios.

Para conseguir descifrar el epigenoma completo del mieloma multiple se han combinado distintos metodos de analisis molecular con los ultimos conocimientos cientificos de la enfermedad, un paso “pionero” que ha permitido comprender mejor que ocurre en este cancer.

Asi, con un enfoque multi-epigenomico, se examinaron las celulas plasmaticas malignas y se comprobo que, comparadas con las sanas, mostraban una activacion aberrante de la cromatina, la sustancia que conforma el nucleo celular compuesta por ADN y proteinas, lo que impide la correcta expresion de los genes y da lugar al origen y desarrollo de la enfermedad.

“Este hallazgo ofrece a la comunidad cientifica un novedoso campo de estudio para vencer este agresivo cancer hematologico” y ademas posibilita “plantear tratamientos alternativos, tanto con medicamentos disponibles dirigidos a controlar algunas de estas alteraciones moleculares, como mediante el desarrollo de nuevos farmacos epigeneticos”, dice la Clinica.

El mieloma multiple representa el 1% de todos los tumores y el 10% de los hematologicos y, segun los datos de la Sociedad Española de Hematologia y Hemoterapia, se calcula que en España se detectan cada año entre 2.000 y 3.000 nuevos casos.

Los resultados de esta investigacion se abordaran en el congreso anual de la Academia Europea de Mieloma Multiple que se celebra este viernes y sabado en formato virtual, organizado por la Clinica Universidad de Navarra y que reune a 400 especialistas.