Golpe español al cancer de mama: identificada la proteina que evita la metastasis
Un equipo del grupo de Patologia Molecular Traslacional del Vall d’Hebron Instituto de Investigacion,en colaboracion con el Centro de Investigacion Biomedica en Red de Cancer (CIBERONC ha descrito el papel de laproteina integrina B3(ITGB3 en la metastasis delcancer de mama.
El estudio, publicado en Nature Communications, muestra la importancia de la integrina B3 en la captacion de vesiculas por parte de las celulas, lo cual favorece la formacion de tumores secundarios en otros organos como el pulmon. Asi, esta proteina podria ser unadiana terapeuticapara evitar la formacion de metastasis.
Un90 % de las muertesproducidas por cancer de mama son a causa de metastasis en otros organos, como el pulmon. Para que estas metastasis se produzcan, la comunicacion entre celulas tumorales y tambien con las celulas del sitio metastatico es clave. Esta comunicacion celular se basa en la produccion de vesiculas que son captadas por otras celulas y que contienen factores que ayudan a desarrollar las metastasis.
Sin embargo, el mecanismo que permite que esto suceda no se conoce en profundidad. “Es uno de los primeros estudios que describe las vias que permiten que estas vesiculas entren en las celulas para favorecer el crecimiento tumoral y el papel que la integrina B3 posee en este proceso”, explicaStefan Hümmer, investigador del VHIR y el CIBERONC y uno de los autores del trabajo.
El estudio, llevado a cabo en cultivos celulares en el laboratorio, ha comprobado que la integrina B3, una proteina que sirve de conexion entre el exterior y el interior de la celula, es necesaria para que las vesiculas producidas por el entorno sean captadas por las celulas tumorales.
“Hemos visto que, cuando inhibimos la integrina B3, las vesiculas no se pueden interiorizar y, por lo tanto, no existe el estimulo que favorece el crecimiento tumoral en el nuevo organo para formar metastasis”, comentaSantiago Ramon y Cajal, jefe del grupo de Patologia Molecular Traslacional del VHIR y jefe de grupo del CIBERONC.
Este trabajo es la continuacion de otros estudios previos donde se ha observado que la integrina B3 aumenta en situaciones de falta de oxigeno y favorece la migracion celular y las metastasis. Tras esta publicacion, el grupo esta trabajando en la busqueda deinhibidores de la integrina B3, lo cual seria una posible estrategia para evitar que las celulas formaran nuevas colonias en otros organos, es decir, evitar las metastasis.
Ramon y Cajal destaca que “estos inhibidores serian especificos para el control de las metastasis. Por ello, deberian administrarse conjuntamente con otros tratamientos dirigidos al tumor primario”.
Este mecanismo de entrada en las celulas, basado en la integrina B3, se ha podido observar con anterioridad en muchos virus herpes cuando infectan a celulas humanas. Estas similitudes han ayudado a conocer y estudiar la via de entrada de las vesiculas captadas por las celulas.
