Pedro Cahn: si Anmat aprueba las vacunas, se podran aplicar “sin temores”
Las vacunas que demuestren ser “inmunogenicas y seguras” y que sean aprobadas por la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (Anmat) se podran aplicar a la poblacion “sin temores”, coincidieron especialistas durante un encuentro virtual de la Sociedad Argentina de Infectologia (SADI).
“Si la Anmat no me asegura que esa vacuna es segura y efectiva no me la aplico. Si Anmat dice que corresponde, yo me la voy a aplicar”, dijo Pedro Cahn, uno de los panelistas del webinar organizado por la SADI.
El director cientifico de la Fundacion Huesped afirmo que “nadie va a exponer a nadie a algo que no se este seguro, vaya a ser mas ventajoso que riesgoso para quien lo vaya a recibir”.
El infectologo explico que ademas de la Anmat, a la que definio como “una institucion de altisimo prestigio no solo en la Argentina sino tambien fuera de la Argentina”, hay otra instancia en el area de vacunas que es la Comision Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), “un organismo independiente que asesora al Ministerio de Salud”.
El organismo oficial esta integrado por un grupo de profesionales especializados, coordinado por la medica
Mirta Roses y “asesora en todos los planes de vacunas”, añadio.
Ricardo Rüttimann, director de Vacunas de la SADI que tambien participo del encuentro virtual, señalo que “el hecho de que el organismo (la Anmat) este en estos momentos en Rusia para inspeccionar como es la planta de elaboracion de la vacuna Sputnik, como se fabrica, si cumple o no con los lineamientos de manufactura, genera confianza”.
Una delegacion encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud,
Carla Vizzotti, e integrada por la asesora presidencial
Cecilia Nicolini y tecnicas de la Anmat esta en Rusia ultimando detalles del envio a la Argentina de la vacuna
Sputnik V desarrollada por el Instituto de Investigacion Gamaleya, cuyo primer embarque se preve llegara la proxima semana.
“Finalmente va a poner el sello que diga ‘aprobado por Anmat’ y a partir de ahi nos vamos a poder vacunar”, sostuvo Rüttimann.
El Gobierno argentino ya firmo acuerdos para la adquisicion de vacunas con el laboratorio AstraZeneca y con Rusia por la Sputnik V y mantiene negociaciones con Pfizer, Sinopharma, Sinovac y Janssen, todas con ensayos clinicos en fase 3 de investigacion, algunas de las cuales ya presentaron resultados de eficacia y seguridad.
Ademas, el pais obtendra 9 millones de dosis a traves del Covax (mecanismo de compra colectiva impulsado por la OMS), que llegarian a partir de fines de febrero.
En el caso de las vacunas de AstraZeneca, Pfizer y Janssen, se realizan estudios clinicos en el pais.
Florencia Cahn, presidenta de la Sociedad Argentina de Vacunologia y Epidemiologia (SAVE), la tercera disertante del webinar de la SADI, recordo que “no hace ni un año que se descubrio el virus SARS-Cov2” y aseguro que “poquitos meses despues de que se publico el codigo genetico del virus empezaron los estudios de investigacion de vacunas y mas o menos a mitad de año se iniciaron los estudios de Fase 3” en humanos.
“Todo se dio con un ritmo muy vertiginoso, muy rapidamente, pero sin por ello saltear ninguna de las fases de la investigacion y esta es una de las cosas que siempre tenemos que rescatar”, subrayo.
La infectologa explico que muchas veces la gente se pregunta ¿por que si hay otras vacunas que tardan tanto tiempo en estudiarse esto fue tan rapido?.
“Fue rapido porque estamos en una pandemia y porque hay una circulacion intensa del virus y eso permite poder estudiar vacunas para un virus que esta circulando”, respondio.
A su turno, Rüttimann preciso que “estamos todo el tiempo en ese balance en el que nos falta tiempo y necesitamos hacer ciencia con cierto tiempo. Pero hoy lo que no tenemos en esta pandemia es precisamente el tiempo”.
Al referirse a las vacunas que ya presentaron resultados de fase 3, Pedro Cahn destaco que “pese a ser distintas y tener plataformas diferentes, algunas llegaron a resultados muy similares, (con eficacia) superior al 90 o 95%, lo cual indica que definitivamente estamos en la buena senda”.
Sobre el debate en torno a las vacunas candidatas mas avanzadas por sus resultados preliminares, los especialistas coincidieron que “hablamos de la vacuna de Pfizer y no decimos ‘la vacuna norteamericana’, hablamos de la vacuna de AztraZeneca y no decimos ‘la vacuna britanica’ y en cambio hablamos de la ‘vacuna rusa’ y la ‘vacuna china'”.
“No hay vacunas de primera y vacunas de segunda. La evidencia cientifica esta o no esta. Los estudios de Fase 1 y Fase 2 son los que le permiten a una vacuna pasar a la Fase 3 y los estudios de Fase 3 son los que le permiten a una vacuna ser aprobada en cualquier lugar del planeta”, aseguro Florencia Cahn.
Al respecto, insistio: “Esta idea que circula que si una vacuna es de origen estadounidense necesariamente es mejor que si una vacuna es de Rusia o de China es tan errada como discriminatoria y xenofobica”.
Los especialistas fueron consultados sobre la controversia de los ultimos dias acerca de la eficacia de la Sputnik V en los adultos mayores de 60 años, ya que los resultados de la inmunizacion en esa franja etaria se presentaran en los proximos dias.
“No necesariamente tengo que esperar eficacia en mayores de 60 para administrar la vacuna en personas de ese grupo etario. Yo solo necesito saber que la vacuna es inmunogenica y segura y que esta aprobada para esa indicacion”, indico el director de Vacunas de la SADI.
Dos temas que preocupan a los especialistas fueron puestos sobre la mesa del encuentro: la politizacion de la pandemia y las falsas noticias que generan alarma y temor en la poblacion.
Pedro Cahn hizo un llamado para que la pandemia quede afuera de las discusiones en 2021, año electoral.
“Por favor dejemos la pandemia y la posible solucion de la pandemia que es la vacuna, fuera de la agenda politica”, pidio el infectologo.
Con respecto al operativo de vacunacion, Florencia Cahn afirmo que
“no vamos a tener la vacuna en un vacunatorio privado o en una farmacia; va a ser distribuida por el Estado Nacional de manera equitativa para todos aquellos que forman parte de los grupos que tienen que recibirla. De ahi la necesidad de seguir cuidandonos y retrasar la segunda ola o que no aparezca”.
